目前分類:無常就是正常 (55)

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回來沒多久,就碰上我媽要打第三針化療的AB shots
也就是要打順鉑和健澤,因為要一次打兩針,風險比較高,所以醫生都會要媽媽住院打這兩劑
而我也是第一次在醫院裡過夜,感覺不是很舒服
醫生跟媽媽說大概是禮拜一or 禮拜二 or 禮拜三會通知住院..
我媽在週末的時候就已經開始坐立不安了,整個人呈現非常緊張狀態
我和我爸都要一直安撫她,告訴她這是第三針,已經做了一半了!
但是也許是因為副作用實在太痛苦,她整個人就是沒辦法安定下來...
等到禮拜二下午醫院終於通知要住院,她才比較冷靜的接受
我們住的是單人房,比較大也比較有隱私
禮拜二晚上在醫院裡就是做一些抽血檢查,然後就是睡覺
我媽在醫院沒多久就睡著了,而我則是捧著我爸的小電腦 在那邊繼續搞我的翻譯工作

晚上的醫院不知道為什麼,感覺藥水味更濃..空氣感覺總是很厚重
真的滿不舒服的...

到半夜的時候,護士小姐進來房間 跟我們說,媽的紅血球不夠,所以要先輸血之後才能打藥
對作化療的人,血紅素白血球會降低這是正常的..要看你在作化療期間的飲食中慢慢補回來
所以有些人會需要再作化療前輸血 或者打白血針..避免紅血球白血球降的過低造成危險
我媽算還好,只需要輸血..不用打白血針.白血針是打脊椎的,很痛
但是以我媽這種緊張個性,整個就把這樣的situation又放大了五倍...
然後她就哭了..然後因為心理作用就又跑去吐了@@
我媽..真的是很悲觀 然後負面思想又多...有時候我真的覺得她的心理大大的影響了身體

禮拜三早上到的時候,就開始了輸血 然後開始打藥
從早上九點多開始打,一直到傍晚五點多才打完
中間的時候,我除了陪媽媽聊聊天 就是捧著小電腦繼續著翻譯
爸爸中午的時候有帶飯菜來跟我們一起吃飯,二姨也有來找我們

這樣回的幾天,我想我這次回來是對的...
因為我爸真的太累了,他要上課 要上班 要兼課,然後還要在中間空擋時間衝來醫院
而我媽也比較有人陪,因為我爸要上班..所以大部分時間都是不在的
她一個人在家,說真的很無聊...然後就會東想西想..把自己陷再負面情緒裡久久出不來

恩,所以讓我們大家都加油吧


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回到台灣後,我扛著大包小包的行李坐國光號,然後再換計程車直直坐回家
在車上的時候,我一直在調適自己的心情
因為媽開始作化療了..然後之前又聽她說她把消費卷拿去買了假髮
想到媽變成光頭的樣子..就有點不能適應..
於是在車上,我一直告訴自己,那沒有什麼大不了了的,反正頭髮會再長出來,千萬不要看到媽的光頭而露出驚嚇的表情

在門口的時候,我也一直在控制著自己的臉部表情
結果..在我媽開門的那霎那,我還是破功了...我還是..被嚇到了...
因為..
我媽居然還是滿頭的頭髮!
我只能納納的說,"你..你怎麼還有頭髮?!"
我媽說,"我已經都沒頭髮啦!你看,已經掉好多了..."
我說.."你在電話裡真的講的太誇張了....妳現在的頭髮..就跟以前一樣啊!"

一堆的建設...結果完全沒有
反而是現在又要在一堆的建設,回到有頭髮的現實@@
but, it's soo goood to see her. :)





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下午的時候,我像往常一樣悠閒的坐在電腦前,開著MSN,逛著一個又一個的網頁
然後,突然看到一個橘色的MSN窗口在電腦下方閃爍著
原來是個很久以前大學的朋友,上次很巧的在從台灣回來的飛機上碰上他
回來之後 就不經意的會用MSN聊聊天
在那次的飛機上,我得知了他的媽媽得了乳癌,已經熬了五年之久
中間一度以為已經好了,沒想到後來又復發
那時候他回去一個多月 就是回去照顧他媽..
在機場的時候,我媽也跟他聊了起來..雖然他很擔心著他媽,但還是安慰了我媽
説"雖然治療很辛苦,但也不是說不能醫治啊..現在癌症都快變成了慢性病了"
他說他也是個過來人的家屬,所以也可以懂我媽和我的心情

回到美國後,我們會彼此互相update對方自己媽媽的消息.
只是,他的消息是越來越不好...
直到後來,他跟我說"我又要回台灣了,這次有點危急"
然後...next thing i know..
我就看到了他的橘色MSN窗口...內容很簡短
"我媽昨天走了.."

看到的時候,整個心都寒了
我瞪著那個窗口很久很久,完全不知道要說什麼...
後來..我打了"I'm sorry to hear that..."就把電腦關掉了..
這種感覺,就像知道自己在一個戰場上,然後自己的戰友就這樣的陣亡了
那種心寒,那種害怕,那種恐懼,和那種悲傷.
我實在不知道要怎麼安慰他,我只好默默的用我最強的戰術--逃避..

那天晚上,我和媽媽在講電話的時候,媽居然突然問說"ㄟ 那個誰的媽媽現在怎麼樣了?"
我心驚了一下,然後裝作若無其事的說,"喔 沒有啊,現在就還是好好的在家裡休養啊..你還是照顧自己的身體最重要啦"
怎麼可以跟我媽說...我只好裝作什麼都不知道的說謊




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自從回來之後,似乎很久沒有update我媽的狀況了
她現在還好,標靶藥物的治療做到一個段落
醫生決定趁現在她還很有體力,要把治療方針轉換成化療
這個消息對我們來說是半喜半憂
喜的是 醫生從一開始的"改善生活品質"方針變成了"殺死癌細胞"
這樣不就代表我媽的病情有大進步嘛?
憂的是 每個人都說化療真的很傷身,體力會越做越差
雖然說是殺癌細胞,但其實自己好的細胞也會受損不少..
整個就是把自己的身體當戰場來看待

這幾天和她打電話,她說她的標靶已經先停吃了
然後做了很多全身性的檢查,尤其是腦部裡那些小瘤
因為化療的藥是打不到腦的..所以一定要些確定其他的部份是okay..才可以開始做
MRI的結果出來,我媽之前吃標靶的效果很好
所以不但肺部的腫瘤有變小,連腦裡的那八顆小瘤也有變小
甚至有些看起來已經結疤了..然後癌指數也降到了30幾

所以媽這幾天要去做人工血管,要準備開始真正努力的奮鬥了

而我除了努力為她加油之外,自己也要開始認真找工作了...

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在這天,我媽做了一個很重要的人生決定
她在這天"重生"了
她也成為我們家第一位受洗的人,正式變成神的女兒

人在特別脆弱的時候,似乎都需要一個信仰的支持
需要一個心靈的支柱來頂抗身體的不舒適和害怕
我媽變成基督教到受洗中間整整過了十年
在這十年裡,她也曾不相信過,也曾變換過宗教信仰
卻怎麼樣也沒想到,這樣繞了一大圈還是回到了原點
我媽本來一直都是個普普通通 不是那麼虔誠的基督徒
她讀聖經純粹只是覺得聖經內容很美
至於是不是真的相信神的存在,我覺得她還是懷疑的
後來,到這兩年,她突然宣布說她要轉信佛教
原因是她覺得梵文很美...(果然是天秤座個性)
這樣的一股熱潮來的很洶湧,甚至她這次回台灣本來還要跟著團隊去印度朝聖
結果就在一切都準備好要去印度的前一個禮拜
她去做了身體檢查

然後就一整個混亂,一整個陷入了恐慌
印度朝聖當然就這樣的不了了之
我媽說,當她感到最害怕的時候,出現在她身旁牽著她的手為她禱告的都是基督徒
她說,她覺得這是神的指示
是神給她安排的人生試煉,也許以後她也可以站在台上做見證
我很高興她在此時找到了她的心靈支柱

今天,我們大家都去觀禮
看媽媽穿著白袍慢慢的浸到了池子裡
臉上帶著很大的笑容
我們都很誠心的説"媽,重生快樂"


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不知不覺又兩個禮拜了
如果日子以這樣每兩個禮拜每兩個禮拜過,時間真的是過的飛速
從一開始每次都坐著計程車去榮總看醫生,到現在,我和媽媽兩個人坐著公車
悠哉悠哉的看著風景到醫院
就像媽媽常常有錯覺她其實沒有病,我也是這樣覺得的
只是有時突然想起的時候,心裡就會一陣沉重
然後就會很鴕鳥心態的不敢再繼續想下去

今天沒有做什麼特別的檢查
本來是要去做MRI的,但是上次預約的時候,因為排了太滿,所以我們的MRI是明天才要去做
於是今天看醫生主要來拿藥之外,就是和醫生"聊天"?
蔡醫生很喜歡和我們聊天,老愛問我們美國生活的事情等等之類的..
每次一聊,旁邊的護士小姐,助理們就會有點(#)@*$(#
因為門診的病人們太多了,常常都掛到一百多號
然後醫生看的很仔細,速度就會很慢~常常一整個早上才看了20幾個人
剩下的八十幾個人..就...只好慢慢的繼續等下去

我們都知道媽媽吃這個藥不可能吃永遠
因為一開始,醫生就說eventually會產生抗藥性,到時候就要換別種方法
所以今天,我們就問醫生,還可以吃多久?然後媽想要一月中的時候,回來美國一兩個禮拜一下,可以嗎?
醫生一如往常總是用非常輕鬆的態度來回答問題 (讓我們總是不知道事情的嚴重性大小@@)
"Tarceva這個藥當然是不可能吃永遠啊~我看看,你們已經吃了將近兩個月,再吃ㄧ個月,等你從美國過完年回來,我們就停藥"
"那,停藥後,要幹麻?"
"就開始作化療囉~" (醫生真的講的超輕鬆)
我和媽媽兩個人頓時抽了一口氣@@我也不知道為什麼
可能我們已經太習慣了這種每天只要吃顆藥,生活機能一切正常的日子
可能聽了太多化療辛苦的負作用
就整個有點..不知道該如何消化

回程在公車上,媽的情緒很明顯的低落
我只好在那邊說,"反正我們早就知道藥不可能永遠吃啊~現在趁體力好的時候,作化療,做完後,再回來吃藥也很好啊~就相信醫生啊"
媽只是在那邊"恩,恩"的點頭
我趕快就說,"ㄟ 宗晏宗頤今天晚上就要回來了,我們要怎麼去接?"
然後媽媽眼睛就突然閃亮起來,說,"對啊,他們要回來了!"

啊 趕快回來吧~
趕快大家一起照顧媽媽的情緒吧~:)


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兩個禮拜一次門診
已經成為我們生活的一部份了
這次的門診是去看上禮拜做的CTscan(電腦斷層) 和CEA(癌指數)
因為肺部的腫瘤明顯的縮小,所以一般的X-ray照出來已經不準確,都會被肋骨給擋住
從發現到現在是兩個月,可以再做一次CT scan了
照往常一樣,我們每次去前心理都會很忐忑
更不用說我媽這個緊張大師,每次都手腳冰冷的在那邊等著輪到我們的號碼

這次的檢查,媽的肝指數上升了
醫生說是現在在吃的標靶副作用,
如果肝功能指數一值上升的話,就要開始吃保肝片或者標靶就要暫停
他建議媽媽可以吃蛤仔湯(不能加鹽,不能加味素,只能加薑片)蛤仔湯有保肝的作用.
我和媽默默的記下來..一定要在下次的門診,肝功能下降.這是一個指標

而當林助理跟我們說媽的CEA(癌指數)
我們嚇到了,從原本的228到今天的30幾..整個就差很多
我ㄧ度懷疑林助教眼睛看錯了,但是..我站在那邊確認又確認.的確是正確的
雖然醫生說,癌指數不是最完全的指標,但是有降低不管怎麼說,都是很好的:)

然後就是胸部的CTscan結果了
拿來比對10/8剛發現時的片子,整個真的有縮小很多
大概是一半吧...
本來是直徑四公分的腫瘤,變成直徑2公分
醫生也說這個藥對媽媽很有效
很振奮人心的消息
媽媽問,"有沒有可能就這樣吃標靶吃到腫瘤全部消失?"
醫生說,"這是可遇不可求的..但是我這邊還有很多武器,所以不用擔心"
恩,聽起來..還是要保持樂觀就是了
對吧..?

P.S 把這個好消息告訴我兩個弟弟
大家都很高興,小弟也因此決定今天是個好日子,終於去查了他MCAT的成績
比大弟的36還要再高分
38!!!!!!!!!!!!!!
果然兩個都很會考試啊~~


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從知道我媽生病到現在 剛剛好一個月
照往年來看,這個時候,我和我媽應該都在美國 準備著感恩節的火雞
但今年的我們,回到了台灣,在這邊吃有機菜有機水果的過著這節日
感覺...還滿不一樣的

照老樣子,自從出院後,我媽是每兩個禮拜回去門診
榮總一樣是滿滿的人,我們坐在那裡等著我們的號碼,一邊討論著身旁其他人的穿著
終於.等了將近快兩個小時後,輪到了我們
蔡主任很愛跟我們聊天,總是把很嚴重的事情講的很輕描淡寫..
他仔細的看了媽的X光片說"恩 肺部的這個腫瘤有很明顯的變小,下次就照電腦斷層吧~因為現在小到光用x-ray照都被遮住了"
我們聽了都很高興,覺得很振奮人心,很有希望.
這也表示媽現在吃的Tarceva對她的癌細胞很有效用
希望..可以這樣繼續下去..

下午回到家後,煮了午飯和媽媽吃飽後
就去捷運站接了D來我家,D看到我的第一句話居然是"喔 Grace 你好家居.好像家庭主婦"
我是不年輕了沒錯,但..這句話講的也讓人感覺太操老了吧!!!!:P
媽看到D很高興
還是像老樣子的跑去泡了咖啡,切了些蛋糕來给我們吃
和以往不同的是,她自己不能吃
D說媽還是一樣,精神還是一樣好,還是一樣很會搶著講話:P
這樣輕鬆的聊天一陣後,最後是以三個人一起禱告來結束下午

[阿門]


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資訊四面八方的來.
可以感覺大家都很好意,想要多多少少的做些什麼
真的讓人感到很溫暖

在這許許多多的資訊裡面,我們的大概總結就是
雖然現在的醫療很進步,但它還是有個限制
如果不趁這段時間改變自己的體質,就算醫治好了之後,還是會很有可能會復發
而如何改變體質?飲食和生活環境是非常重要的

看了一些有關身體酸鹼性的資料,發現,我媽的體質大概是個超酸性
因為所有酸性類的食物,幾乎都是我媽超愛的東西:西點蛋糕麵包 (拜託,她在麵包店那麼多年了...)各種肉類等等...
而鹼性食物們..都是我媽很少去接觸的:各式各樣的青菜,海帶芽,紅蘿蔔,紅豆,水果類 (除了柿子)..等等
難怪,以前每次去戶外活動的時候...我媽跟我一樣都會被蚊子叮的超多包...
看來...我的身體也是個強酸性@@

堅決要一整個改變體質,於是,我們擬出了一個大概計畫
買了一些抗癌的食譜:我負責做
所有的蔬菜全部都要是有機的:我爸去訂,然後每個禮拜宅配到我們家
要努力的所有東西吃光光,維持體重:媽媽

所以..在台灣的這段日子...我真的沒有好好的去享受台灣這個美食天堂的盛名
每天..都吃的超級健康的..也超級難吃...
早餐:麥片加脫脂奶粉
午餐:一大杯的精力湯
晚餐:幾乎全素食...

以我這種如此愛吃肉的人...這種幾乎是全素的菜單..
還真的是滿讓人倒胃口的...
更不用說,還要自己做...
有時候做到一兩道成功的時候,其實還滿有成就感的..
但如果失敗的話...就還真的滿痛苦的:P

不過好處就是,還學到滿多新菜的..
最近很常煮的就是:菱角排骨湯,素食羅宋湯,大蒜雞煲,煎黃帝魚,紅豆薏仁湯..等等之類
搞不好,我會變的很賢慧?!:P


我做的大蒜雞煲.我爸一開始看到的時候 還以為是豬腳...

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在每天都是壞消息的日子下
終於..有點不一樣了
終於..有些比較正面一點的消息
可以稍稍的在每天的沉重下,有點空間來讓我們稍稍的放鬆一下

之前,我有說到我媽現在開始吃標靶藥物中的Tarceva.
醫生讓我們在十天後回去門診
來看看這藥到底在我媽的身體裡可不可以發揮些作用
今天就是這決戰的一天
一大早 我們就早早起來了
早早的來到了醫院...明明我們的號碼是71號...護士小姐們都建議我們下午兩點再去
但緊張大師的我們三個早上十點半就到了..
先去抽血,然後照胸部x-ray...
剩下的就是無止盡的等待..

等了很久之後,終於輪到我們
我必須說,台灣的醫院很沒有隱私..
似乎,他們也覺得這樣很okay..因為當護士小姐叫我們進去門診室的時候
醫生正在同一間裡看著病人,完全沒有隔..我們就這樣大剌剌的聽著上個病人的病情...
聽著他腦裡的瘤,聽著醫生對他的家屬發脾氣
(主任級的權威還滿可怕的,罵人超級不留情面的.搞的我們家三個人在那邊聽的超級害怕,怕醫生等下也會把怒氣出在我們身上)
輪到我們的時候,我們本來是有點忐忑不安的...
但我必須說,有關悉有認識的話,醫生的態度一整個180度的轉變
不但超級親切,還有說有笑,居然還要跟我打賭@@
我有點被嚇到.....

回到正題..
醫生把我們今天照的x-ray 跟還沒吃藥前的x-ray相比
發現肺部的那個腫瘤有變小
表示那個要在我媽身上還滿有效的,更不用說我媽才吃十天
我們都很高興..突然覺得在今天有些正面的希望
醫生說下禮拜二還要再回去門診一次
然後開了一些藥給我媽舒緩Tarceva的副作用

我媽現在臉上長滿了痘痘
那天,我坐在他旁邊,一顆顆細細的数..居然有上百顆..
而且都是白頭的還沒成熟的痘痘
我媽一直說很痛,我相信...我看她的整個鼻頭都紅到發紫了
上百顆痘痘同時一起長出來...想到就還真的滿痛的
因為臉上長了很多的痘痘
媽現在都不是很喜歡出門
出門的話,也是帶著帽子大口罩
不過,我們都覺得這樣的副作用..已經算好很多了

身體交給醫生,命交給上帝,心情靠自己


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跟D的媽媽在今天約好 去鼎泰豐吃飯
看到D媽媽,還是一樣漂亮很有朝氣
她帶給我媽的影響絕對是正面的..也讓我媽擁有正面思想的去面對
在去之前,D媽媽帶我們先去台灣的癌症希望協會
讓我們多多少少了解一下許多病情,一些資料,一些數據
來到這邊,才真的覺得癌症真的是個文明病.
在台灣,每四個家庭中就有一個家庭遭遇癌症風暴
大家都是談癌色變,總覺得癌症是個很遙遠的東西..
但其實,原來它我們的生活如此的接近..
近到讓人感到害怕

"希望之光"裡的祕書長很親切的招待著我們
了解我們的狀況,並和緩著我媽的情緒..
在那裡,我也更加的了解所謂的肺腺癌
Adenocarcinoma
是屬於肺癌裡的兩種之ㄧ:非小細胞肺癌
非小細胞肺癌生長的速度較緩慢,通常它的發生常常是經過一段很長的成長期(有十年之久)
轉移發生也較慢,不太會有什麼症狀,所以很難被發現
通常只有少數人士在診斷出來時,是屬於可以開刀治療的
這類肺癌大多發生於女性..此類型腫瘤通常漲在肺部邊緣的腺體組織,屬於周邊型病變


其實一開始來的時候,我是抱著完全樂觀的心態來的
我總覺得我媽可以熬過,可以和癌細胞和平共處個十幾 二十幾年..
也許自我催眠的太嚴重..
所以當秘書長請人帶我媽去參觀整個機構時
當她跟直接開門見山的說
"慧柔,妳媽媽的第四期肺腺癌,和淋巴癌的第四期不太一樣.
好一點的是一年的存活率,幸運一點的是兩年...
所以你應該好好的專注在怎麼樣讓你媽媽過的舒服點..."
我整個人就潰堤了...
眼淚簡直是用噴的....D媽媽一直拍著我的背,沒有說話..

後來去鼎泰豐吃飯的時候,
食物很好吃,我媽很難得的吃了很多,D媽媽一直鼓勵著我媽媽
而我吃著吃著..實在很難讓剛剛那種震撼的情緒回歸到正常..

從回來到現在,我從來沒有那麼一刻那麼害怕
可能一直沒有人這麼直接了盪的說出來,就算是醫生,也是說的有點不清不楚
可能我看了太多的有關奇蹟的書
可能..我一直下意識拒絕去想..去了解那個萬一

現在的我,真的很害怕每天每天的這樣過..
當我每天晚上看到時鐘又指到12的時候,我真的..
很怕時間的流逝...




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最近的生活很忙碌,但也很規律
我們都覺得,媽雖然肺出了問題
但他還能跑 還能跳,跟以前一樣,應該還是要跟以往一樣生活
只是現在要多小心點
出去外面要戴口罩,盡量不要吃外食,定時吃藥
現在還多了一項:定時的運動

我們做的運動包括了氣功和太極
兩者都是對肺的伸展很有利
每天早上六點到七點到士林官邸打氣功
七點半到十一點去芝山岩上打太極
我媽很認真
我可是要累死了....
沒想到兩者聽起來很緩慢的運動,會這樣累的跟鬼一樣
尤其是太極,緩慢,卻一直都保持在半蹲的狀態..
每次打完後,都會覺得自己的腳在發抖..然後滿身大汗

以我這種骨頭,筋都非常硬的人...
看到別人,老師每個人都打的很仙風道骨的樣子...
我卻在那邊笨拙的腳和手無法配合,想要依樣畫葫蘆,卻畫成了個大絲瓜

敎太極的王老師是個很有耐心,緩緩不急不徐的人
每次大家的團體動作 做完後,總是會另外叫我和我媽到旁邊個人指導
到目前,我們只學了:預備式,太極起勢,和攬雀尾之左棚
短短的三個動作...王老師可是可以講個40分鐘...把每個分解動作講的超級清楚..甚至還有個故事
我和我媽兩個超級不耐煩的人...心裡雖然一直想跑
但還是硬耐著性子..乖乖的聽和做
也算是順便修身養性一番吧

打太極,並不是只有動作而已
還必經要瞭解其中之哲理
所以除了打太極之外,還有個葉老師會在那邊給我們大家講道
非常非常的道家思想,一切都看的很空
很多時候不用太專注,適時的放空一下
我很喜歡他所說的:人生本是無常,無常就是正常
所以如果遭遇到很大的困難時,不要再想"為什麼是我?為什麼會發生?"等等之類的事情
只要轉念一想,這就是人生..安然接受
也許就會過的比較快樂一點..才比較可以享受人生

話是這樣說,
但也許我的修行還不夠..
有時,還是會不由的有點憤世忌俗
要改...


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出院了,不過都先住在外婆家
因為我們家在打掃...外勞來的時候,邊打掃邊說"好髒 好髒"
整整花了三天才把我們家打掃完畢
裡面都是灰,我們整理了一袋袋的東西,衣服,鞋子等等
果然...整整十年沒大掃除的房子真的很可怕

我媽的脾氣在生病之後,更加的不穩定
常常會為了一些很雞毛蒜皮的事情生氣
一整天下來,會一下子很樂觀,一下子很悲觀
這一切 我都可以了解
只是有時候孩是真的會覺得很累
尤其是當她吃著飯,哭著說"還吃什麼吃,都要死了"..
我真的...也很生氣也很難過
總覺得自己怎麼說也沒有用
好險,D的媽媽打了電話過來,跟我媽媽說了些話之後
她的心情好很多...也比較堅強一點
"活在當下"是D媽媽一直跟我媽強調的
我也覺得很對,真的很感謝阿姨

精神力量和意志力很重要
我們旁邊的人雖然很努力的要保持堅強,要持有正面思想
但..最主要的,還是本人
本人的毅力最需要撐下去...
我們甚至還去了士林靈糧堂..去做星期日禮拜
在唱詩歌的時候,看到很多人都哭了..
心裡想著,基督徒們還真容易受感動
但心裡這樣想著..下一秒 自己已經哭的沒辦法停止了..@@
我媽也是....



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一大早,榮總的蔡主任來到了我媽的病房
來跟我們討論病情的控制
有兩種:化療和標靶治療
以我媽的case來說,化療比較不適用,因為我媽連腦裡都有
但如果用標靶的話,就可以針對全身來做控制
化療有大概30-40%的機會,而標靶有50-60%的機會
我爸媽兩個人拼命的跟蔡主任說,錢不是問題,我們會是最配合的病人..

後來我和我爸還追到蔡主任的辦公室,想要再多近一步的了解標靶治療
他說,很多病人用了這個治療,時間可以延長到六到七個月...
我和爸爸兩個人聽了很不舒服...但能延長多久就多久...
標靶治療的藥物有兩種:Iressa and Tacerva
一粒是台幣2500 是屬於自費藥, 每天一粒
這種藥的副作用很小,最多只是長痘痘,皮膚乾燥,或者是拉肚子
醫生說,先讓我媽吃兩個禮拜,之後回診,測癌指數
看看有沒有功效...如果沒有的話,我們再做討論..
我媽現在的癌指數是220...我們大家把目標放在195....
雖然還是特高...但..我真的希望有用...真的很希望有用...

醫生說我們今天可以出院
所以一整天,我都在那邊忙著辦出院手續
拿藥.醫生還叫我辦重大傷病卡..一堆有的沒有的...
後來帶著媽媽回外婆家
因為我們家請了人來打掃,太髒了,太多灰塵..

一整天下來,很累.
但 我和爸的心情比較平靜一點了
因為
起碼,there's treatment to control it.
就面對吧~

我祈禱..

u guys, thank you .

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我決定了,要把自己的感受寫出來...我真的不想悶在心理..

回到台灣了
比我想像中的要熱很多..
大舅來接我,一看到我就開始掉淚..
我心裡真的是一沉,默默的想[不會吧,有那麼嚴重嗎?]
在車上,大舅只是一直告訴我要堅強,要堅強,說什麼我爸太脆弱..
我也不知道要說什麼...
把行李先放在大舅家,大舅媽看到我的時候,也是大哭...看著他們哭,我也越來越心慌.
後來到了榮總,我看到我媽..瘦了點,但是還是很有精神的樣子
也沒有哪裏痛哪裡不舒服..除了眼睛有點因為哭而紅腫之外,一切看起來都還好
讓我不由得想,會不會搞錯?

可是後來我聽到檢驗報告後,看到診斷書上寫著肺腺癌..
然後已經擴散到腦,肝,骨頭..
要我怎麼說?!要我怎麼堅強...
大家都要我不要哭,在媽媽面前要堅強,要撐下去
可是...怎麼可能不哭? 怎麼可能忍的住..
我也盡量在我媽面前表現的好像一點事都沒有,跟她說這是很有希望的
很多人都控制住了,要配合醫生,要保持心情輕鬆,不要有負面想法..
可是當我媽說[她很貪心,她想要活到90幾歲]的時候...
我只能一直假裝去上廁所...然後拼命擦淚...

阿姨們,舅舅們,乾媽,表姊夫,Linda阿姨大家這幾天都輪流在榮總陪著媽媽
可是我總是看到偷偷擦淚的大家,然後再回來安慰情緒很不穩定的媽媽
大家都很關心她....我真的很希望媽可以熬過...
多一點時間都好..


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